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八點(diǎn)預(yù)防和控制細(xì)胞工廠發(fā)生支原體污染
發(fā)表日期:2023-01-21

我們科研者在最基本的細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),肯定是不希望有污染的情況,今天富道細(xì)胞就跟大家分享可以從以下八點(diǎn)來(lái)預(yù)防和控制細(xì)胞工廠發(fā)生支原體污染。
首先是我們使用細(xì)胞工廠來(lái)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)樣的設(shè)備方面:

1、使用已作支原體測(cè)試通過(guò)的細(xì)胞株

2、于另一隔離之區(qū)域操作未知是否有支原體污染之細(xì)胞

3、使用不添加抗生素的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)方面:定期以標(biāo)準(zhǔn)的支原體檢測(cè)方法檢測(cè)細(xì)胞工廠內(nèi)的細(xì)胞、培養(yǎng)基、血清、ddH2O有否被支原體污染。

八點(diǎn)預(yù)防和控制細(xì)胞工廠發(fā)生支原體污染_富道細(xì)胞

那么我們?cè)撊绾伪苊獍l(fā)生這種情況呢?

1、應(yīng)如何避免細(xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞污染?

答:細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和支原體。 主要的污染原因?yàn)闊o(wú)菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。 嚴(yán)格之無(wú)菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來(lái)源和培養(yǎng)基配制是減低污染之最好方法。

2、如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí),應(yīng)如何處理?

答:直接滅菌后丟棄之。

3、細(xì)胞工廠內(nèi)支原體污染的細(xì)胞,是否能以肉眼觀察出異狀?

答:不能。除極有經(jīng)驗(yàn)之專家外,大多數(shù)遭受支原體污染的細(xì)胞株,無(wú)法以其外觀分辨之。

4、支原體污染會(huì)對(duì)細(xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞培養(yǎng)有何影響?

答:支原體污染幾乎可影響所有細(xì)胞之生長(zhǎng)參數(shù),代謝及研究之任一數(shù)據(jù)。故進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前,必須確認(rèn)細(xì)胞為無(wú)支原體,實(shí)驗(yàn)結(jié)果之?dāng)?shù)據(jù)方有意義。

5、偵測(cè)出細(xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞株有支原體污染時(shí), 該如何處理?

答:直接滅菌后丟棄,以避免污染其它細(xì)胞株。

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